當(dāng)液體與固體表面保持接觸時(shí)，就會(huì)發(fā)生濕潤(rùn)。發(fā)生潤(rùn)濕的程度(即潤(rùn)濕性)是由液體分子之間的內(nèi)聚力和由液體和固體之間的分子相互作用產(chǎn)生的粘合力決定的，通常用接觸角來(lái)測(cè)量潤(rùn)濕性。

　　隨著接觸角的減小，潤(rùn)濕性增加。相反，當(dāng)接近180度時(shí)，潤(rùn)濕性減小。潤(rùn)濕性可以用粘聚力(L/L)和粘接力(S/L)的相對(duì)強(qiáng)度來(lái)解釋。強(qiáng)附著力與弱內(nèi)聚力產(chǎn)生非常低的接觸角，幾乎*濕潤(rùn)。隨著固液相互作用減弱和液液相互作用增強(qiáng)，潤(rùn)濕性減小，接觸角增大。

　　當(dāng)固相*平整、光滑、化學(xué)均勻和*清潔時(shí)，潤(rùn)濕性的研究很容易完成。在這種理想條件下，接觸角滯后將接近于零。然而，在現(xiàn)實(shí)世界中，大多數(shù)固體都不是理想的，因此會(huì)出現(xiàn)滯后。在三相系統(tǒng)中，大小之間的變化稱為動(dòng)態(tài)潤(rùn)濕。接觸角滯后被研究人員用來(lái)量化表面非均勻性(溫澤爾狀態(tài))、表面粗糙度(Cassie狀態(tài))，以及在較小程度上量化表面變形、液體穿透和表面流動(dòng)性。

　　通常，我們測(cè)量動(dòng)態(tài)潤(rùn)濕的方法是，在不增加或減少三相線的情況下，對(duì)液滴增加或減少體積，同時(shí)測(cè)量接觸角。這是容易完成的與我們的自動(dòng)分配系統(tǒng)，是理想的方法，當(dāng)測(cè)量時(shí)間敏感。

　　我們的接觸角測(cè)量?jī)x可用來(lái)幫助檢查清潔是否成功。由于對(duì)表面上的化學(xué)差異具有非常靈敏的反應(yīng)，可在不同位置測(cè)量以評(píng)價(jià)清潔的均勻性?？稍谌魏纬叽绲谋砻嫔陷p松進(jìn)行非破壞性檢查，直接在相關(guān)物質(zhì)上的基礎(chǔ)上測(cè)量粘合或涂敷過(guò)程的潤(rùn)濕性。還可控溫測(cè)量，如在作業(yè)溫度下研究熱熔粘合劑的潤(rùn)濕性。

　　固體的粗糙度也對(duì)潤(rùn)濕性有很大的影響。因此，預(yù)處理過(guò)程通常包括表面粗糙化。結(jié)合潤(rùn)濕(前進(jìn)角)時(shí)和去潤(rùn)濕(后退角)時(shí)的接觸角測(cè)量可以表征粗糙度對(duì)潤(rùn)濕性的影響。